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厂房净化包括哪些

发布日期:2020-01-15  浏览次数:

    无尘车间、洁净室、万级净化、超净间、GMP. QS净化无尘无菌净化工程等, 洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气细菌等污染物排除,并将室内之温度、洁净度室内压力、气流速度与气流分布、噪育振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。
 
    洁净室最主要的作用在于控制产品(如硅芯片等所接触之大气的洁净度日及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造,此空间我们称之为洁净室。净化车间根据区域环境净化程度等因素,为若干等级,常用的有国际标准和国内区域行业标准, 一些知名净化工程公司,在通行标准之外,还设有自身执行的高于国际化通行标准的净化指标,净化能力和环境适应力远超国际品牌。
 
    动线规划要点:要检讨分析人车路径、配管系统、排气管道原料搬运和作业的流程等,尽量缩短动线 ,并避免交叉,以防止交叉污染。作业者、化学药品、材料等动线勿集中:无尘车间四周,宜设缓冲区;制造装置的出入,不要对作业产生大影响。无尘车间不同级别空气洁净度的空气过滤器的选用、布置要点对于30000级空气净化处理,可采用亚高效过滤器代替高效过滤器;空气洁净度100级、10000级及100000级的空气净化处理 ,应采用初、中、高效过滤器三级过滤器;中效或高效空气过滤器宜按小于或等于额定风量选用;中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节的正压段;高效或亚高效空气过滤器宜设置在净化空气调节系统的末端。
 
    有些空气净化系统的空气,如经处理仍不能避免交叉污染时,则不能循环使用固体物料的粉碎、称重、配料、混合、制料、压片、包衣漕装等工序;用有机溶媒精制的原料药精制、干熳工序;放射性药品生产区;病原体操作区; I艺过程中产生大量有害物质、挥发性气体的生产工序;固体口服制剂的颗料、成品、干燥设备所使用的净化空气。
 
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